Місяць тому у їхньої доньки діагностували рідкісну пухлину — хордому кісток основи черепа. Підтримують життя дівчинки гормональні препарати, але потрібна операція. Наважились її провести угорські лікарі. Та за короткий термін треба зібрати понад 15 тисяч євро.
Півроку тому мама дворічної Алінки не знала куди себе діти. Щоночі дитина не могла заснути і сильно плакала. А на ранок наче хтось її підміняв. За п’ять місяців батьки побували у дев’ятьох лікарнях та лікарі нічого сказати не могли.
Коли зробили МРТ — жахнулися. У дівчинки рідкісна пухлина — хордома кісток основи черепа. Пухлина розміщена в основі черепа і поширюється на верхні три шийні хребці, здійснюючи об’ємний тиск на стовбур головного мозку та спинний мозок, викликаючи неврологічні розлади.
Від цього Алінка й незавжди весела та рухлива, мусить лежати. Пухлина росте у важкодоступному місці і тотальному видаленню не піддається. Через це київський інститут нейрохірургії відмовився оперувати. Та батьки знайшли надію за кордоном.
Батько Василь розповідає, що в Угорщині операція коштує 15 тисяч і відразу ще 2 тисячі євро треба на хімію. Потім ще треба кілька сеансів хімії, а скільки — ніхто ще не каже, бо самі не знають, як буде дитина реагувати.
Часу у сім’ї обмаль. Їх у Будапешті готові прийняти 18 вересня. Та до цієї дати треба зібрати усю суму.