Для порятунку Вікторії Полюги зіграють благодійний баскетбольний турнір

Гравці будуть грати в костюмах супергероїв

20:15, 26 серпня 2021

Благодійний турнір із баскетболу задля Вікторії Полюги зіграють бізнесмени, депутати, байкери та айтішники. Всі вони зголосилися покидати м'яча. І робитимуть це в костюмах супергероїв. Кожен учасник матчу має зробити свій благодійний внесок. Станом на сьогодні вже вдалося зібрати 65 тис. грн. Збір триває.

Тож у неділю, 29 серпня, у Центрі творчості дітей та юнацтва Галичини на Погулянці відбудеться Відкритий кубок Львова з баскетболу.

«Це був всього-на-всього звичайний пост в Facebook, ми не очікували, що буде настільки бурхлива реакція. Буквально за два-три дні підписалися, поставили плюсики, що вони беруть участь саме у турнірі, близько 55 осіб», – розповів Денис Головко, співорганізатор Відкритого кубка Львова з баскетболу.

Нагадаємо, Вікторія Полюга хворіє генетичною недугою спінальною м'язовою атрофією (СМА). Ця недуга ослаблює тіло дитини та забирає здатність тримати голівку, ходити, а далі – ковтати та дихати.

Та рятунок є. Він, щоправда, коштує понад 2 мільйони доларів. Сума велика, але є приклади інших маленьких українців. Цьогоріч уже трьом дітям у світі з аналогічною хворобою кошти на найдорожчий укол таки зібрали.

На заклик про допомогу Вікторії Полюзі вже почали відгукуватися і бізнесмени. Втім збір наразі надто повільний.

«Станом на кінець серпня зібрано 17 млн грн, потрібно зібрати ще 38 млн грн. Ми подолали третину цього шляху. Попереду багато роботи, треба пришвидшуватися. В ідеалі потрібно закрити збір у вересні, щоби батьки потім спокійно займалися візовими процедурами, підготовкою документів, щоби їхати в лікарню», – розповіла Ольга Клінова, волонтерка благодійної ініціативи «Врятуймо Вікторію разом».

Півторарічна Вікторія Полюга має рідкісне генетичне захворювання – спінально-м’язову атрофію (СМА), і врятувати її може один укол Zolgensma, який коштує 2 млн доларів (55 млн грн). Це найдорожчі ліки у світі. СМА спричиняє ослаблення та атрофію м’язів, і хвора дитина з часом втрачає здатність рухатися, сидіти, ковтати, дихати. Без лікування хворі на СМА зазвичай не доживають і до двох років. Багато волонтерів організувалися для збору коштів, запустили різні акції та ініціативи. Також закликають долучатися соціально відповідальний бізнес.

Реквізити для допомоги:

Приватбанк

4731 2196 1475 0994 Полюга Назар (тато)

Ощадбанк

5167 8032 2632 0880 Коцовська Мар’яна (мама)

Monobank:

5375411404612058