Батьки 6-місячного Олексійка просять допомогти зібрати гроші на операцію. Університетська клініка в м. Верона (Італія) погодилася на безкоштовне лікування, але на трансплантацію кісткового мозку та перебування в країні родині треба в найкоротші терміни зібрати понад 5 млн грн.
Через рідкісну патологію сім'я Олексин уже втратила двох діток. Наважилися народити втретє і дівчинка народилася здоровою. Сьогодні Іванці 4 роки. І вона понад усе хотіла молодшого братика або сестричку. Батьки наважилися на цей крок. Олексійку 6 місяців і він теж успадкував рідкісне захворювання.
«У нас перша дівчинка Оленка народилася. Проживши 2,5 місяці, ми були на Орлика , ніхто не поставив діагнозу і вона померла. Тоді через два роки я народила другу дівчинку Марічку. Ми попали в 2,5 місяці в лікарню, я забила на сполох. Ми поїхали в Київ і нам діагностували гемолоцитарний гісціоцитоз. Марічка теж не вижила», – розповіла Наталя Олексин, мама Олексійка.
Лікарі вже кілька місяців борються за життя Олексійка. І нещодавно у нього з'явився шанс на одужання. Для цього потрібно зробити трансплантацію кісткового мозку від неродинного донора. А перед нею – специфічну терапію, яку в Україні не роблять.
«Є можливість забезпечити сучасну таргетну терапію, яку може забезпечити лише одна єдина лікарня в світі, університетська клініка в місті Верона (Італія) і професор Сімона Чезаро, який займається цією патологією», – пояснила Олена Степанюк, лікарка-гематологиня.
«Клініка в Вероні, зважаючи на терміновість, погодилися це лікування провести безкоштовно, але трансплантацію ми маємо оплатити. Вартість трансплантації це зараз 145 тисяч євро і крім трансплантації нам потрібно ще 10 тисяч євро на перебування родини в країні, тому що їм ще півроку або й рік треба там жити», – розповіла Наталія Ліпська, керівниця БФ «Крила надії».
Кожен може допомогти хлопчику в боротьбі з недугою. Часу у сім'ї дуже мало: Олексійко може не встигнути на таку життєво важливу терапію. Адже програма на безкоштовне лікування з квітня перестане діяти.
«У квітні ця програма набір учасників на неї закривається. Тому нам критично відправити дитинку туди вже. Тим більше, що нам потрібно розпочати процес відкриття візи для цієї сім’ї. А без підтвердження оплати ми цього зробити не можемо», – пояснила Анастасія Ткачук, координаторка програми лікування за кордоном БФ «Крила надії».
Станом на сьогодні зібрали 2 млн грн. А потрібно понад 5 млн грн. Тож родина дуже просить допомогти врятувати сина. Зараз важлива кожна година і кожна гривня, щоб малюк і далі усміхався світові.
Реквізити для допомоги:
5169330519980178 – карта Приватбанк,
IBAN UA733052990000026005041005761 код ЄДРПОУ 35620901 – для переказу з інших банків,
для переказів з-за кордону посилання.
P.S. 16 березня БФ «Крила надії» повідомив, що Міністерство охорони здоров'я виділило суму, необхідну для проведення трансплантації, – 145 тис. євро. Сім'я готується до виїзду в Італію на лікування.