Кабинет Министров принял постановление, которым рассчитывает улучшить качество вакцин, применяемых в Украине. Документом также разрешаются клинические исследования иммунобиопрепаратов в больницах по добровольному согласию пациентов.
Раньше такие препараты могли проходить только "полевые исследования", которые заключались в изучении последствий их применения, пишет "Коммерсант-Украина".
Как объяснила директор Центра иммунобиологических препаратов при МЗ Анна Моисеева, большинство вакцин, которые применяются в Украине, - импортного производства.
По ее словам, они будут тестироваться на пациентах, только если уже прошли проверку в стране производителя, и если доказана их безопасность и эффективность.
Предложение принять участие в исследовании вакцин пациенты будут получать от врачей в поликлиниках вместе с информационным соглашением, где будут описаны риски и преимущества такого сотрудничества.
"Исследование полностью страхуется министерством на предмет рисков. За участие в нем не предусмотрено материальной компенсации. Преимущества для пациента - защита от инфекций, вакцинация против которых не является обязательной, и, чтобы ее получить, нужно заплатить. Прививки от гриппа, например", - рассказала Моисеева.
Отметим, что 26 августа французское Агентство по санитарному контролю за лекарственными препаратами (AFSSAPS) сообщило о 22 зарегистрированы в Европе случаях заболевания синдромом нарколепсии-катаплексии у людей, подвергшихся вакцинации от "свиного" гриппа.
21 случай был зафиксирован после прививки вакциной Pandemrix фирмы GSK, и еще один - после вакцины Panenza фирмы Sanofi.