Уряд США в ніч на 28 лютого схвалив використання одноразової вакцини від коронавірусу компанії Johnson & Johnson, яку достатньо ввести в організм лише раз, а не двічі, як у інших подібних вакцин, . Про це повідомила агенція Reuters.
Управління із санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і лікарських препаратів уряду США надало дозвіл на використання вакцини Johnson & Johnson для дорослих віком від 18 років. На відміну від інших подібних вакцин, препарат Johnson & Johnson потребує лише однієї дози.
Крім того, її можна зберігати у звичайному холодильнику, що полегшує транспортування і поширення препарату.
Тести, в яких взяли участь 44 тисяч осіб, показали, що ефективність вакцини Johnson & Johnson становить 66%, в той час, як у вакцин Pfizer і Moderna цей показник становить приблизно 95%.
Проте експерти звертають увагу на те, що дослідження Pfizer і Moderna проводили до появи бразильського, південноафриканського і британського штамів коронавірусу, а Johnson & Johnson – тоді, коли ці штами вже набули широкого поширення.
Як зазначають фахівці, під час дослідження було зареєстровано дуже мало серйозних побічних ефектів вакцини Johnson & Johnson.