Американські вчені зуміли змінити гени людського ембріона для виправлення мутації, яка викликає хворобу серця. Про це пише Reuters.
За даними звіту, оприлюдненого минулого тижня в Орегонському університеті охорони здоров’я та науки (OHSU) та Лабораторії генної експресії (Salk), коректуванню піддалася генетична мутація гіпертрофічної кардіоміопатії. Винайдений вченими інструмент CRISPR-Cas9 працює, як своєрідні молекулярні ножиці, що можуть вибірково відсікати небажані ділянки геному та заміняти їх новими ділянками ДНК.
«Ми продемонстрували можливість виправлення мутацій у ембріоні людини безпечним способом і з певною ефективністю», - сказав Хуан Карлос Ізпісуа Бельмонте, професор Лабораторії генної експресії та співавтор дослідження.
Команда Salk/OHSU також виявила, що така корекція генів не викликала виявлених мутацій в інших частинах геному, що до недавнього часу було головною проблемою для редагування генів. Однак технологія була успішною тільки на 50 відсотків (прогнозується - до 74%). Ембріонам, які пройшли тестування в лабораторії, дозволяли розвиватися лише кілька днів.
Міжнародна група з 11 організацій у середу, 2 серпня, опублікувала політичну заяву проти редагування генома, що завершується імплантацією та вагітністю, одночасно підтримуючи дослідження, що фінансуються з державного бюджету, щодо потенційних клінічних застосувань.