Агентство ЄС з лікарських засобів (EMA) заявило про відсутність ознак того, що вакцина проти шведсько-британської вакцини коронавірусу AstraZeneca є причиною появи тромбів, передає Sky News у вівторок, 16 березня.
Директора ЕМА Емер Кук розповіла, що регулятор оцінює кожний конкретний випадок побічних ефектів та планує повідомити про свої висновки у четвер, 18 березня. Однак вже у вівторок регулятор заявив, що переваги вакцини перевищують ризик побічних ефектів.
«Я хочу також підкреслити, що наразі немає жодних ознак того, що вакцинація спричинила ці стани (утворення тромбів)… Вони (тромби) не з’являлися під час клінічних випробувань, і вони не внесені до списку відомих або очікуваних побічних явищ цієї вакцини» – додала Кук.
Огляд розпочався після того, як Норвезьке агентство з лікарських засобів заявило про випадки утворення тромбів у чотирьох дорослих, яким ввели цю вакцину. Після того, як кілька держав повідомили про можливі серйозні побічні ефекти, низка країн ЄС, серед яких Норвегія, Франція, Німеччина та інші, повідомили про тимчасове припинення щеплення вакциною AstraZeneca.
На тлі припинення щеплень препаратом AstraZeneca, Канада заявила про її безпечність та запевнила, що не перериватиме вакцинацію цим препаратом. Велика Британія також заявила, що не бачить підстав переривати щеплення шведсько-британської вакциною. Закликала країни продовжувати використовувати вакцину і Всесвітня організація охорони здоров’я.