Тернополяни вирішили організувати перший недержавний банк донорів кісткового мозку. До такої ідеї ініціатори дійшли через те, що операцій з трансплантації кісткового мозку дорослим в Україні не роблять, а за кордоном такі операції коштують приблизно 50 тис. доларів. Причому половина з цих коштів – це пошук донора і оплата за його донорство.
Рік тому тернополянці Юлії раптово стало погано. Два тижні лікарі не могли визначитися з діагнозом. А коли встановили, то просто шокували дівчину. Юлія лікувалася у Польщі. Операція, обстеження, терапія коштували 50 тисяч доларів. Донором кісткового мозку став брат. Вже після лікування, жінка вирішила допомагати іншим і створила унікальний реєстр донорів, повідомив телеканал «24».
«Державний реєстр, який функціонує з 2009 року, має дуже маленьку кількість зареєстрованих донорів. А з 2014 року взагалі перестав реєструвати», – розповів засновник недержавного реєстру донорів кісткового мозку Роман Куць.
В реєстрі вже 200 потенційних донорів. Їм висилають спеціальний конверт з тест-набором для визначення ДНК. Зразки направляють в німецьку лабораторію. Вартість аналізу – 150 євро, але платить їх не донор, а благодійний фонд.
«Коли з’являється пацієнт, якому потрібна трансплантація кісткового мозку не від родинного донора, визначається ДНК пацієнта. І далі в базі даних потенційних донорів шукається людина, яка найбільш схожа генетично для цієї людини», – пояснив роботу реєстру Роман Куць.
Сама ж трансплантація кісткового мозку може бути проведена через операцію або переливання крові. Проте операції з трансплантації кісткового мозку для дорослих в Україні не здійснюють. А лікування за кордоном обходиться не дешево. Активісти та й самі лікарі сподіваються, що в Україні таки створять центр пересадки кісткового мозку.
«В Україні це умовно 200 пацієнтів в рік. На мою думку, достатньо було створити один центр, який би займався цією проблемою, але це мусить взяти на себе держава», – наголосив головний лікар Тернопільської районної лікарні, хірург Володимир Лісовський.
До 1 жовтня мають створити Єдину державну інформаційну систему трансплантації. У двох базах даних буде інформація про хворих та про потенційних донорів. Це є вимога нового закону про трансплантацію.
Як стати донором і врятувати життя людини, можна дізнатися на сторінках благодійного фонду «Український реєстр донорів кісткового мозку» у соцмережах.