МОЗ дозволило випробування препарату від Covid-19 українського виробництва

Міністерство охорони здоров'я України дозволило провести клінічні дослідження препарату з лікування коронавірусної хвороби (Covid-19) у п'яти медзакладах. Про це повідомляє «Інтерфакс-Україна».

Відповідний наказ МОЗ від 4 травня 2020 року №1038 «Про проведення клінічного випробування лікарського засобу, призначеного для здійснення заходів, спрямованих на запобігання виникненню та розповсюдженню, локалізацію та ліквідацію коронавірусної хвороби (Covid-19)» оприлюднено на сайті відомства.

Згідно з наказом, дослідження з оцінки ефективності препарату Біовен виробництва ТОВ «Біофарма Плазма» у комплексній терапії пацієнтів з пневмонією, спричиненою коронавірусною інфекцією Covid-19/SARS-CoV-2, будуть проводиться на базі:

• Київської міської клінічної лікарні №17 (відділення анестезіології та інтенсивної терапії),
• Білоцерківської міської лікарні №3 (інфекційне відділення),
• Львівської обласної інфекційної клінічної лікарні (відділення реанімації та інтенсивної терапії),
• Міської інфекційної лікарні Одеської міської ради (інфекційне боксоване відділення),
• Київської міської клінічної лікарні №4 (відділення анестезіології та інтенсивної терапії).

Зазначимо, що специфічного лікування від коронавірусної інфекції наразі не існує. Всі повідомлення про ліки від коронавірусу є фейком і спробою нажитися на паніці.

22 квітня Офіс президента повідомив, що в Україні розпочалися клінічні дослідження вітчизняного лікарського засобу, який, за попередніми висновками українських учених, може суттєво знизити смертність від Covid-19. Що це за ліки, тоді не повідомлялося.